Mondelinge Aciclovir-Tabletten 200mg/400mg voor Besmettingen van het Herpes de Simplexvirus

Mondelinge Aciclovir-Tabletten 200mg/400mg voor Besmettingen van het Herpes de Simplexvirus

Product: Aciclovirtabletten

Specificatie: 100mg, 200mg, 400mg

Norm: BP, USP

Verpakking: 10/blaar

Beschrijving:

Een guanosine analoge antiviral drug die als antimetabolite dienst doet. Aciclovir wordt gebruikt voor de behandeling besmettingen, varicella zoster (waterpokken) en de herpes van van het herpes de simplexvirus zoster (dakspanen).

Aciclovir is ook onderzocht voor de behandeling van toegepaste herpeslabialis gebruikend een iontophoretic apparaat. De momenteel goedgekeurde drugs voor de behandeling van herpeslabialis (koortsblaasjes) lage niveaus van doeltreffendheid toe te schrijven aan de beperkte capaciteit van de drugs tentoon stellen om de huid aan de plaats te doordringen waar het herpesvirus herhaalt. Iontophoresis gebruikt elektrische stroom om de levering van drugs door de huid te verbeteren.

Aanwijzing:

Voor de behandeling en het beheer van herpes zoster (dakspanen), genitale herpes, en waterpokken.

Farmacodynamica:

Aciclovir (INN) of acyclovir (USAN, vroeger VERBOD) is een synthetisch deoxyguanosineanalogon en het is de prototype antiviral agent die door viraal thymidine kinase wordt geactiveerd. De selectieve activiteit van aciclovir is toe te schrijven aan zijn die affiniteit voor het thymidine kinaseenzym door HSV en VZV wordt gecodeerd. EC50 de waarde van acyclovir tegen klinische isolates van het herpesvirus was 1,3 μM (waaier: < 0="">

Mechanisme van actie:

Het virale (hsv-1, hsv-2 en VZV) thymidine kinase zet aciclovir in het aciclovirmonofosfaat om, dat dan in het difosfaat door cellulair guanylatekinase, en definitief in het trifosfaat door phosphoglyceratekinase, phosphoenolpyruvate carboxykinase, en pyruvate kinase wordt omgezet. Het Aciclovirtrifosfaat verbiedt concurrerend virale DNA-polymerase en concurreert met het natuurlijke deoxyguanosinetrifosfaat, voor integratie in virale DNA. Zodra opgenomen, aciclovir remt het trifosfaat DNA-synthese door als kettingsbegeindiger te handelen. Men kan nadenken aciclovir om prodrug te zijn aangezien het aan actievere samenstellingen wordt gemetaboliseerd. Aciclovir is selectief en laag in cytotoxiciteit aangezien het cellulaire thymidine kinase van normale, uninfected cellen niet aciclovir effectief als substraat gebruikt.