De Capsules 1mg, 2mg, 5mg, de Mondelinge Medicijnen van het Terazosinwaterstofchloride van 10mg

De Capsules 1mg, 2mg, 5mg, de Mondelinge Medicijnen van het Terazosinwaterstofchloride van 10mg

Product: De Capsules van het Terazosinwaterstofchloride

Specificatie: 1mg, 2mg, 5mg, 10mg

Norm: Binnenshuis

Verpakking: 6/blaar

Beschrijving:

Terazosin is een selectieve die alpha1-antagonist voor behandeling van symptomen van goedaardige prostaathyperplasia (BPH) wordt gebruikt. Het handelt ook aan lagere bloeddruk, zodat is het een drug van keus voor mensen met hypertensie en prostate uitbreiding. Het werkt door de actie van adrenaline te blokkeren aan vlotte spier van de blaas en de bloedvatenmuren.

Aanwijzing

Voor de behandeling van symptomatische BPH en mild om hypertensie te matigen.

Farmacodynamica

Terazosin, als quinazoline wordt geclassificeerd, is gelijkaardig aan doxazosin en prazosin die. Als α-adrenergic blokkerende agent, wordt terazosin gebruikt om hypertensie en BPH te behandelen. Terazosin veroorzaakt vaatverwijding en vermindert in het algemeen randweerstand maar heeft slechts een licht effect op hartoutput. Het effect tegen hoge bloeddruk met het chronische doseren gaat niet gewoonlijk van reflexhartkloppingen vergezeld.

Mechanisme van actie

In het algemeen bemiddelen de α1-adrenergic receptoren samentrekking en de hypertrofische groei van vlotte spiercellen. de α1-receptoren zijn 7 die receptoren van het transmembraandomein aan g-proteïnen, Gq/11 worden gekoppeld. Drie zijn de α1-receptor subtypes, die ongeveer 75%-homologie in hun transmembraandomeinen delen, geïdentificeerd: α1A (chromosoom 8), α1B (chromosoom 5), en α1D (chromosoom 20). Terazosin is eerste de α1-receptor antagonist om selectiviteit voor de α1A-receptor aan te tonen. Alle drie receptorsubtypes schijnen om in het handhaven van vasculaire toon worden geïmpliceerd. De α1A-receptor handhaaft basis vasculaire toon terwijl de α1B-receptor de vasocontrictory gevolgen van exogene α1-agonists bemiddelt. De activering van α1-receptoren activeert GQ-Proteïnen, wat in intracellular stimulatie van phospholipases C, A2, en D. resulteert. Dit resulteert in mobilisering van Ca2+ van intracellular opslag, activering van mitogen-geactiveerde kinase en PI3-kinasewegen en verdere vaatvernauwing. Terozosin veroorzaakt zijn farmacologische gevolgen door α1A-receptor activering te remmen. De remming van deze receptoren in vasculature en de voorstanderklier resulteert in spierontspanning, verminderde bloeddruk en verbeterde urineafvloeiing in symptomatische goedaardige prostaathyperplasia.