801-2, Jindong-Herenhuis, Road van Nr 536 Xueshi, Yinzhou, Ningbo 315100, P.R.China | info@newlystar-medtech.com |
Dutch
|
Plaats van herkomst: | CHINA |
Merknaam: | Newlystar |
Certificering: | GMP |
Modelnummer: | 5mg, 10mg, 20mg, 40mg |
Min. bestelaantal: | 300, 000 tabletten |
---|---|
Prijs: | Negotiation |
Verpakking Details: | 7/blaar, 10/blaar |
Levertijd: | 45days |
Betalingscondities: | L/C, T/T |
Levering vermogen: | Één miljoen pillen per dag |
Product: | Simvastatintabletten | Specificatie: | 5mg, 10mg, 20mg, 40mg |
---|---|---|---|
Norm: | BP, USP | Verpakking: | 7/blaar, 10/blaar |
Hoog licht: | mondelinge behandeling,mondelinge voorbereiding |
De Agenten Mondelinge Medicijnen van verminderings van lipidendrugs, Simvastatin 20 mg-Tablet
Product: Simvastatintabletten
Specificatie: 5mg, 10mg, 20mg, 40mg
Norm: BP, USP
Verpakking: 7/blaar, 10/blaar
Beschrijving:
Simvastatin is een verminderings van lipidenagent die synthetisch wordt afgeleid uit een gistingsproduct van Aspergillus terreus. Na mondelinge opname, wordt simvastatin, die inactieve lactone is, gehydroliseerd aan de overeenkomstige β-hydroxyacid vorm. Dit is een inhibitor van 3 hydroxy-3-methylglutaryl-coenzymea (HMG-CoA) reductase. Dit enzym katalyseert de omzetting van HMG-CoA aan mevalonate, die een vroege en tarief-beperkende stap in de biosynthese van cholesterol is.
De Simvastatintabletten, USP voor mondeling beleid bevatten één van beide 10 mg, 20 mg, 40 mg van simvastatin en de inactieve ingrediënten.
Aanwijzingen en Gebruik:
De therapie met lipide-veranderende agenten zou slechts één component van de veelvoudige interventie van de risicofactor in individuen moeten zijn op beduidend verhoogd risico voor atherosclerotic vaatziekte toe te schrijven aan hypercholesterolemia. De drugtherapie is vermeld die als toevoegsel aan dieet wanneer de reactie op een dieet in verzadigd vet en cholesterol wordt beperkt en andere nonpharmacologic maatregelen alleen ontoereikend is geweest. In patiënten met coronaire hartkwaal (CHD) of bij zeer riskant van CHD, kan simvastatin gelijktijdig met dieet zijn begonnen.
1.1 verminderingen van Risico van CHD-Mortaliteit en Cardiovasculaire Gebeurtenissen
In patiënten bij zeer riskant van coronaire gebeurtenissen wegens bestaande coronaire hartkwaal, diabetes, randschipziekte, geschiedenis van slag of andere hersenziekte, simvastatintabletten, is USP vermeld:
Het risico van totale mortaliteit te verminderen door CHD-sterfgevallen te verminderen.
Het risico van non-fatal myocardiaal infarct en slag te verminderen.
De behoefte aan coronaire en niet coronaire revascularization procedures te verminderen.
1.2 Hyperlipidemia
De Simvastatintabletten, USP zijn vermeld:
Opgeheven totale cholesterol (totaal-c), low-density lipoproteïnecholesterol (ldl-c), apolipoprotein B (Apo B), en triglyceride (TG) te verminderen, en high-density lipoproteïnecholesterol (hdl-c) in patiënten met primaire hyperlipidemia (Fredrickson-type IIa, heterozygous familie en nonfamilial) of gemengde dyslipidemia (Fredrickson-type IIb) te verhogen.
Opgeheven TG in patiënten met hypertriglyceridemia (Fredrickson-type lV hyperlipidemia) te verminderen.
Opgeheven TG en vldl-c in patiënten met primaire dysbetalipoproteinemia (Fredrickson-type III hyperlipidemia) verminderen.
Totaal-c en ldl-c in patiënten met homozygous familiehypercholesterolemia als toevoegsel tot andere verminderings van lipidenbehandelingen (b.v., LDL-apheresis) te verminderen of als dergelijke behandelingen niet beschikbaar zijn.
1.3 adolescentiepatiënten met Heterozygous Familiehypercholesterolemia (HeFH)
De Simvastatintabletten, USP zijn vermeld als toevoegsel aan dieet om totaal-c, ldl-c, en de niveaus van Apo B in adolescentiejongens en meisjes te verminderen die minstens één jaar post-menarche zijn, 10-17 jaar oud, met HeFH, als na een adequate proef van dieettherapie de volgende bevindingen aanwezig zijn:
LDL-de cholesterol blijft ≥190 mg/dL; of LDL-de cholesterol blijft ≥160 mg/dL en Er is een positieve familiegeschiedenis van voorbarige hart- en vaatziekte (CVD) of Twee of meer andere CVD-risicofactoren zijn aanwezig in de adolescentiepatiënt.
Het minimumdoel van behandeling in pediatrische en adolescentiepatiënten is gemiddeld ldl-c te bereiken <130 mg="">
1.4 beperkingen van Gebruik
De Simvastatintabletten, USP zijn niet bestudeerd in voorwaarden waar de belangrijkste abnormaliteit verhoging van chylomicrons is (d.w.z., hyperlipidemia types I en V van Fredrickson).
Contactpersoon: Mr. Luke Liu
Tel.: 86--57487019333
Fax: 86-574-8701-9298
Van Budesonideformoterol de Vrije 200doses Aerosolized Medicijnen van het Inhaleertoestelcfc
Farmaceutisch Aërosolmedicijn, de Nevel van het Nitroglycerineaërosol voor Hartkwaal
Lidocaine Tandnevel 10% 50ml/80ml voor Intubatie, Lokale Verdovingsmiddelennevel
De mondelinge Tabletten 250mg 500mg van Medicijnennaproxen voor Reumatoïde Artritis
Synthetische Afgeleide Ampicillin Capsules 250 mg 500 Mondelinge Antibiotische Medicijnen van mg
Antiplatelet Mondelinge Medicijnenparacetamol Tabletten van Acetaminophen van de Pijnhulp
Het Oogmedicijn van de Ciprofloxacinroom, Ciprofloxacin-Oogzalf
De Neusnevel van het Oxymetazolinewaterstofchloride, Neusdalingen 0,025%/0,05% w/v van 20 ml