801-2, Jindong-Herenhuis, Road van Nr 536 Xueshi, Yinzhou, Ningbo 315100, P.R.China | info@newlystar-medtech.com |
Dutch
|
Plaats van herkomst: | CHINA |
Merknaam: | Newlystar |
Certificering: | GMP |
Modelnummer: | 20mg |
Min. bestelaantal: | 300, 000 tabletten |
---|---|
Prijs: | Negotiation |
Verpakking Details: | 10/blaar |
Levertijd: | 45days |
Betalingscondities: | L/C, T/T |
Levering vermogen: | Één miljoen pillen per dag |
Product: | De Tabletten/de Capsules van het Fluoxetinewaterstofchloride | Specificatie: | 20mg |
---|---|---|---|
Norm: | BP, USP | Verpakking: | 10/blaar |
Hoog licht: | mondelinge geneeskunde,mondelinge behandeling |
De Tabletten van het Fluoxetinewaterstofchloride/de Capsules Mondelinge Voorbereiding van Fluoxetine 20Mg
Product: De Tabletten/de Capsules van het Fluoxetinewaterstofchloride
Specificatie: 20mg
Norm: BP, USP
Verpakking: 10/blaar
Beschrijving:
Het Fluoxetinewaterstofchloride is de eerste agent van de klasse van kalmeringsmiddelen als selectieve serotonine -serotonine-reuptakeinhibitors wordt bekend (SSRIs) dat. Fluoxetine is een racemisch mengsel van enantiomers van R en S-en is van gelijkwaardige farmacologische activiteit. Ondanks verschillende structurele verschillen tussen samenstellingen in deze klasse, bezit SSRIs gelijkaardige farmacologische activiteit. Zoals met andere kalmerende agenten, kunnen verscheidene weken van therapie worden vereist alvorens een klinisch effect wordt gezien. SSRIs is machtige inhibitors van neuronenserotonine reuptake. Zij hebben weinig aan geen effect op norepinephrine of dopamine reuptake en werken α- of β-adrenergic, dopamine D2 of histamineh1 geen receptoren tegen. Tijdens scherp gebruik, SSRIs-blokserotonine reuptake en de stimulatie van de verhogingsserotonine van somatodendritic 5-HT1A en eindautoreceptors. Het chronische gebruik leidt tot desensibilisatie van somatodendritic 5-HT1A en eindautoreceptors. Het algemene klinische effect van verhoogde stemming en verminderde bezorgdheid wordt verondersteld toe te schrijven om aan aanpassingsveranderingen in neuronenfunctie te zijn die tot verbeterde serotonergic neurotransmissie leidt. De bijwerkingen omvatten droge mond, misselijkheid, duizeligheid, slaperigheid, seksuele dysfunctie en hoofdpijn. De bijwerkingen komen over het algemeen binnen de eerste twee weken na therapie voor en zijn gewoonlijk minder streng en frequent dan die waargenomen met tricyclic kalmeringsmiddelen. Fluoxetine kan worden gebruikt om belangrijke depressieve wanorde (MDD), gematigd aan strenge boulimienervosa, obsessive-compulsive wanorde (OCD), premenstruele dysfore wanorde (PMDD), paniekwanorde met of zonder pleinvrees, en in combinatie met olanzapine voor behandeling-bestand of bipolaire I-depressie te behandelen. Fluoxetine is het meest aan anorexie lijdend en het bevorderen SSRI.
Aanwijzing
De geëtiketteerde aanwijzing omvat: de belangrijke depressieve wanorde (MDD), matigt zich aan strenge boulimienervosa, obsessive-compulsive wanorde (OCD), premenstruele dysfore wanorde (PMDD), paniekwanorde met of zonder pleinvrees, en combinatiebehandeling met olanzapine voor behandeling-bestand of bipolaire I-depressie. De aanwijzingen zonder etiket omvatten: selectieve mutism, milde zwakzinnigheid-geassocieerde agitatie in nonpsychotic patiënten, post-traumatische spanningswanorde (PTSD), sociale bezorgdheidswanorde, chronische neuropathische pijn, fibromyalgia, en het fenomeen van Raynaud.
Farmacodynamica
Fluoxetine, een kalmerende agent die tot de selectieve serotonine reuptake inhibitors (SSRIs) behoort, wordt gebruikt om depressie, boulimienervosa, premenstruele dysfore wanorde, paniekwanorde en post-traumatische spanning te behandelen. Volgens de aminenhypothese, zou een functionele daling van de activiteit van aminen, zoals serotonine en norepinephrine, in depressie resulteren; een functionele verhoging van de activiteit van deze aminen zou in stemmingsverhoging resulteren. De gevolgen van Fluoxetine worden verondersteld om met de remming van 5HT-receptor worden geassocieerd, die tot een verhoging van serotonineniveau leidt. Het antagonisme van muscarinic, histaminergic, en α1-adrenergic receptoren is een hypothese opgesteld om met diverse anticholinergic, kalmerende, en cardiovasculaire gevolgen van de klassieke tricyclic kalmerende drugs (van het TCL) worden geassocieerd. Fluoxetine bindt aan deze en andere membraanreceptoren van hersenenweefsel veel minder krachtig in vitro dan de tricyclic drugs.
Mechanisme van actie
Gemetaboliseerd aan norfluoxetine, is fluoxetine een selectieve serotonine -serotonine-reuptakeinhibitor (SSRI), blokkeert het reuptake van serotonine bij de serotonine reuptake pomp van het neuronenmembraan, dat de acties van serotonine op 5HT1A-autoreceptors verbetert. SSRIs bindt met beduidend minder affiniteit aan histamine, acetylcholine, en norepinephrine receptoren dan tricyclic kalmerende drugs.
Contactpersoon: Mr. Luke Liu
Tel.: 86--57487019333
Fax: 86-574-8701-9298
Van Budesonideformoterol de Vrije 200doses Aerosolized Medicijnen van het Inhaleertoestelcfc
Farmaceutisch Aërosolmedicijn, de Nevel van het Nitroglycerineaërosol voor Hartkwaal
Lidocaine Tandnevel 10% 50ml/80ml voor Intubatie, Lokale Verdovingsmiddelennevel
De mondelinge Tabletten 250mg 500mg van Medicijnennaproxen voor Reumatoïde Artritis
Synthetische Afgeleide Ampicillin Capsules 250 mg 500 Mondelinge Antibiotische Medicijnen van mg
Antiplatelet Mondelinge Medicijnenparacetamol Tabletten van Acetaminophen van de Pijnhulp
Het Oogmedicijn van de Ciprofloxacinroom, Ciprofloxacin-Oogzalf
De Neusnevel van het Oxymetazolinewaterstofchloride, Neusdalingen 0,025%/0,05% w/v van 20 ml