801-2, Jindong-Herenhuis, Road van Nr 536 Xueshi, Yinzhou, Ningbo 315100, P.R.China
Thuis ProductenPathologisch Analysemateriaal

99.8% ISO-Certificatie Snelle Testcassette

99.8% ISO-Certificatie Snelle Testcassette

    • 99.8% ISO Certification Rapid Test Cassette
    • 99.8% ISO Certification Rapid Test Cassette
  • 99.8% ISO Certification Rapid Test Cassette

    Productdetails:

    Plaats van herkomst: CHINA
    Merknaam: Newlystar
    Certificering: ISO
    Modelnummer: X-y-ampère

    Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:

    Min. bestelaantal: 1000 Stuk/Stukken
    Prijs: Negotiable
    Verpakking Details: Verkopende Eenheden: De enige grootte van het punt Enige pakket: 36X24X10 cm kiezen brutogewicht uit
    Levertijd: 10 werkdagen
    Betalingscondities: L/C, T/T
    Contact
    Gedetailleerde productomschrijving
    Instrumentenclassificatie: Klasse II Materiaal: Plastiek
    Krachtbron: Hand Nauwkeurigheid: 99.8%
    Gevoeligheid: 99.7% Kwaliteitscertificering: TUV
    Veiligheidsnorm: ISO Garantie: 2 jaar
    Houdbaarheid: 2 jaar De naverkoopdienst: Online Technische ondersteuning
    Hoog licht:

    99.8% Accuracy rapid test cassette

    ,

    ISO rapid test cassette

    ,

    99.7% Sensitivity rapid test cassette

    Één van het de Testapparaat van de Stapampère van de de Urinedrug kenmerkende Testuitrustingen

    Één van het de Testapparaat van de Stapampère van de de Urinedrug kenmerkende Testuitrustingen

     

    Bestemming:

    AMPÈRE Één de Testapparaat van de Stapamfetamine is zijstroom chromatografische immunoassay voor de opsporing

    van Amfetaminen in menselijke urine.

    Deze analyse levert slechts een inleidend analytisch testresultaat op. Een specifiekere afwisselende chemische methode moet zijn

    gebruikt om een bevestigd analytisch resultaat te verkrijgen. De gaschromatografie/de massaspectrometrie (GC/MS) zijn

    aangewezen bevestigingsmethode. De klinische overweging en het professionele oordeel zouden op om het even welke drug moeten worden toegepast

    van het resultaat van de misbruiktest, in het bijzonder wanneer de inleidende positieve resultaten worden gebruikt.

    99.8% ISO-Certificatie Snelle Testcassette 0

    Samenvatting:

    De amfetamine is een Programma II gereguleerde stof beschikbaar door presecription (Dexedrine®) en is ook beschikbaar

    op de ongeoorloofde markt. De amfetaminen zijn een klasse van machtige sympathomimetic agenten met therapeutische toepassingen.

    Zij zijn chemisch verwant met natuurlijke catecholamines van het menselijke lichaam: epinefrine en norepinephrine. Scherp

    hoger leidt tot verbeterde stimulatie van het centrale zenuwstelsel en veroorzaakt euforie, verminderde waakzaamheid,

    eetlust, en een betekenis van verhoogde energie en macht. De cardiovasculaire reacties op Amfetaminen omvatten gestegen

    bloeddruk en hartaritmie. De scherpere bezorgdheid van de reactiesopbrengst, paranoia, hallucinaties, en

    psychotisch gedrag. De gevolgen van Amfetaminen duren over het algemeen 2-4 uren na gebruik, en de drug heeft een halveringstijd

    van 4-24 uren in het lichaam. Ongeveer worden 30% van Amfetaminen afgescheiden in de urine in onveranderde vorm, met de rest

    zoals hydroxylated en deaminated derivaten.

    AMPÈRE Één de Testapparaat van de Stapamfetamine is een snelle test van het urineonderzoek die zonder het gebruik van kan worden uitgevoerd

    een instrument. De test gebruikt een monoclonal antilichaam om opgeheven niveaus van Amfetaminen in urine selectief te ontdekken.

    AMPÈRE Één de Testapparaat van de Stapamfetamine levert een positief resultaat op wanneer de Amfetaminen in urine 1.000 ng/mL overschrijden.

     

    Waarschuwingen en Voorzorgsmaatregelen:

    · Voor kenmerkend slechts gebruik in vitro.

    · Voor beroepsbeoefenaars en beroeps op punt van zorgplaatsen.

    · Gebruik niet na de vervaldatum.

    · Gelieve te lezen al informatie in dit pamflet alvorens de test uit te voeren.

    · Het testpaneel zou in de verzegelde zak tot gebruik moeten blijven.

    · Alle specimens zouden moeten als potentieel gevaarlijk worden beschouwd en op dezelfde manier als besmettelijke agent worden behandeld.

    · Het gebruikte testpaneel zou volgens federaal, staat en lokale verordeningen moeten worden verworpen.

     

    Opslag en Stablity:

    · Opslag zoals die in de verzegelde zak bij kamertemperatuur wordt verpakt (2-30℃ of 36-86℉). De uitrusting is binnen stabiel

    de vervaldatum op de etikettering wordt gedrukt die.

    · Zodra open zou de zak, de test binnen één uur moeten worden gebruikt. Verlengde blootstelling aan heet en vochtig

    het milieu zal productverslechtering veroorzaken.

     

    Specimens:

    · Het urinespecimen moet in een schone en droge container worden verzameld. Urine van de dag op elk ogenblik wordt verzameld die

    kan worden gebruikt. De urinespecimens die zichtbare precipitaten tentoonstellen zouden worden gecentrifugeerd, moeten worden gefiltreerd, of worden toegestaan aan

    regel om een duidelijke bovendrijvende substantie te verkrijgen voor het testen.

    · De urinespecimens kunnen bij 2-8°C maximaal 48 uren worden opgeslagen voorafgaand aan het testen. Voor verlengde opslag, specimens

    kan worden bevroren en opgeslagen onder -20°C. zouden de Bevroren specimens moeten goed worden ontdooid en worden gemengd alvorens te testen.

     

    Testprocedure:

    Sta de test en urinesteekproeven toe om aan kamertemperatuur (15-30℃or 59-86℉) voorafgaand aan in evenwicht te brengen het testen.

    1. Verwijder de testcassette uit de verzegelde zak.

    2. Houd verticaal het druppelbuisje en breng 3 volledige dalingen (ong. 100ml) goed van urine naar het specimen van de test over

    de cassette, en begint dan met timing. Zie de hieronder illustratie.

    3. Wacht op rassenbarrières te verschijnen. Interpreteer de testresultaten 3-5 minuten. Lees geen resultaten na 10 minuten.

     

    Interpretatie van Resultaat:

    Verbied: *Two de lijnen verschijnen. Één rode lijn zou in het controlegebied (c), en een ander duidelijk rood moeten zijn

    of de roze aangrenzende lijn zou in het testgebied (t) moeten zijn. Dit negatieve resultaat wijst erop dat de drugconcentratie

    is onder het opspoorbare niveau.

    *NOTE: De schaduw van rood in het gebied van de testlijn (t) zal variëren, maar het zou als negatief moeten worden beschouwd wanneer

    er is zelfs een vage roze lijn.

    Positief: Één rode lijn verschijnt in het controlegebied (c). Geen lijn verschijnt in het testgebied (t). Dit positief

    het resultaat wijst erop dat de drugconcentratie boven het opspoorbare niveau is.

    Ongeldig: De controlelijn slaagt te verschijnen er niet in. Het ontoereikende specimenvolume of de onjuiste proceduretechnieken zijn

    zeer waarschijnlijk redenen voor de mislukking van de controlelijn. Herzie de procedure en herhaal de test gebruikend een nieuw testpaneel.

    Als het probleem voortduurt, beëindig gebruikend de partij onmiddellijk en contacteer uw lokale verdeler.

     

    Van Newlystar (Ningbo) Medtech Co., Ltd is één van de belangrijke leverancier voor Pathologisch Analysemateriaal,
    Het Materiaal van de diabetesbehandeling en Gebeëindigd Geneesmiddel van China. Met een bewezen spoorverslag van
    de overgegaane jaren, newlystar-Medtech is gezien door haar klanten als hoogstaand en betrouwbaar
    leverancier notonly op producten, maar ook op hulp voor controle en verbetering van GMP niveau, kwaliteit
    beheersysteem, EHS-beheersysteem en de steun van het registratiedossier, enz. De essentie van
    Newlystar-Medtech activites, is een verplichting aan haar klanten met de professionele dienst en hoogstaand
    producten met efficiënte kosten en innovatieve oplossingen.
    Al medisch productwerk in newlystar-Medtech zoals een brug verbindt de klanten en de Chinese fabrikanten met elkaar,
    vooral, hun het professionele moet werken de formuleringsfabrikanten maken die met vertrouwd is
    Chinees medisch product om het internationale vereiste goed te begrijpen, om het succes van klanten te verzekeren.
    De voordelen op het professionele werken en sterk representatieve basis op prima verwerkende partners
    in China, laat newlystar-Medtech toe om haar klanten van een brede waaier en high-tech producten te voorzien,
    de beste diensten en mogelijkheden voor hun acties in offerte, het verdelen en verbetering van hun nationale gezondheidszorg
    systeem. Newlystar-Medtech wijdt zich ook aan sourcing kwaliteits medische producten voor Chinese markt.
     
    Certificatie
    99.8% ISO-Certificatie Snelle Testcassette 1
     
    Verpakking & Betalingen
    99.8% ISO-Certificatie Snelle Testcassette 2
    99.8% ISO-Certificatie Snelle Testcassette 3
    99.8% ISO-Certificatie Snelle Testcassette 4
    Whatsapp: 008618067597709

    Contactgegevens
    Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

    Contactpersoon: Jocelyn

    Direct Stuur uw aanvraag naar ons (0 / 3000)

    Andere Producten